水性醇酸漆中树脂的研究进展

水稀释型醇酸漆用树脂
一般是使传统的醇酸漆树脂含过量羧基，并用胺或氨水将其中和成盐以获得水溶性 使树脂具有侧链羧基的方法有：
用偏苯三酸酐获得羧基最常用的就是通过使用偏苯三酸酐改性得到的水溶性醇酸漆树脂。利用树脂分子上的羟基与酸酐反应。一般采用偏苯三甲酸酐或均苯四甲酸二酐与含羟基的醇酸树脂反应制备水溶性醇酸树脂。
偏苯三酸酐酯化反应速率比间、对苯二甲酸快，介于苯酐与顺酐之间，且个羧基的反应温度明显低于同类羧酸，既有利于酯化反应，也增大了交联密度。

使用偏苯酸酐虽然具有水溶性好、稳定性高等众多优点，但存在着耐水性差、贮存稳定性差、干燥速度慢，最终硬度低等弱点，它的应用因此受到了很大的限制。要弥补上述缺陷，就必须在当前的基础上进行更深程度的改性，改性的一般原理是在醇酸漆树脂分子主链或侧基上引入刚性大分子或聚合物基团，增加树脂分子的位阻效应，减少单位质量上起不良作用的官能团数，提高树脂的相对分子质量。常采用的方法是利用改性原料分子上的羧基参与酯化反应将其引入醇酸漆树脂分子的主体结构上或者利用改性原料分子上的不饱和双键与油基上的双键的加成反应将其引入油基侧链上。前者可以采用苯甲酸或松香及其衍生物等后者可以采用苯乙烯等。

通过偏苯酸酐获得羧基的水性醇酸漆树脂的合成分为两步：缩聚及水性化。缩聚即先将苯酐等多元酸与多元醇进行共缩聚生成常规的一定油度、预定相对分子质量的醇酸漆。水性化即将与上述树脂结构上的羟基进一步反应引入一定的羧基，此羧基经中和以实现水性化。加入量过少时，酸值较小，结果中和后高分子链上的亲水性基团数量较少，树脂的水分散性能不好，放置时间久了会分层，而且由于亲水能力不够，成膜时不能很好的流平，结果膜表面出现缩孔。加入量过多时，很难反应完全，中和后会有沉淀物，成膜后也影响膜的表面能。的加入量为时，可得到水分散性能良好且成膜后膜性能良好的水分散性醇酸树脂。